Doença de Huntington: Factos e Sintomas

A doença de Huntington é uma doença hereditária causada por um gene defeituoso numa proteína chamada huntingtina. Os filhos de pessoas com o transtorno têm 50% de chance de o herdar. 

A doença provoca degeneração em muitas regiões do cérebro e da medula espinhal. Os sintomas da doença de Huntington geralmente começam quando os pacientes estão nos seus trinta ou quarenta anos, e a esperança média de vida após o diagnóstico é de cerca de 15 anos.

Os sintomas cognitivos da doença de Huntington geralmente começam com ligeiras alterações de personalidade, tais como irritabilidade, ansiedade e depressão, e progridem até à demência grave. 

Muitos pacientes também apresentam comportamento psicótico. A doença de Huntington provoca coreias - movimentos involuntários bruscos arrítmicos do corpo - assim como fraqueza muscular, falta de jeito, e distúrbios da marcha.


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